بررسی شیوع فیوژن های ژن abl-bcr در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن با روش multiplex reverse transcription polymerase chain reaction (multiplex rt-pcr)

Authors

فرزاد عالی زاده مفرد

گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارومیه، ارومیه، ایران مهدی دریکوند

گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارومیه، ارومیه، ایران فرید دولتشاهی

گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، دامغان، ایران پارسا محمد جعفری

گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارومیه، ارومیه، ایران صابر آقامحمدی

abstract

مقدمه: لوسمی میلوئید مزمن (cml یا chronic myeloid leukemia) یک بدخیمی کلونال سلول های بنیادی هماتوپتیک است. نوع فیوژن ها در بیماران cml اهمیت بالینی دارد و به درک بهتری در فهم پاتوژنز سلول های لوکمیک دارای (9:22)t کمک می کند. هدف از انجام این پژوهش، بررسی شیوع موتاسیون های abl-bcr و تعیین فراوانی فیوژن های گوناگون ژن abl-bcr در بیماران مبتلا به cml با روش reverse transcription polymerase chain reaction (rt-pcr) بود. روش ها: با کسب اطمینان از مبتلا بودن بیماران و جلب رضایت ایشان، به روش آسپتیک، 8-5 میلی لیتر خون از بیماران گرفته شد. پس استخراج rna از نمونه های خون، برای جداسازی سلول های تک هسته ای (mncs یا mononuclear cells) سانتریفیوژ انجام و rna تام استخراج شد. واکنش multiplex rt-pcr در 35 چرخه انجام شد. یافته ها: از 40 بیمار مورد بررسی از نظر فیوژن های abl-bcr همه مثبت بودند که 21 نفر (5/52 درصد) دارای فیوژن b3a2 و 16 نفر (8/38 درصد) دارای فیوژن b2a2 و 3 نفر (5/5 درصد) دارای فیوژن ale2 بودند. نتیجه گیری: یکنواختی محصولات در واکنش و نتایج به دست آمده در این مطالعه، نشان داد که روش rt-pcr به عنوان روشی سریع، حساس و مطمئن برای بررسی شیوع فیوژن های ژن abl-bcr در نمونه برداری از خون محیطی به آسانی قابل انجام است. همچنین، تفاوت در میزان شیوع فیوژن ها می تواند به دلیل تفاوت نژادی در جامعه ی مورد بررسی باشد

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

واریانت های bcr-abl در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن به روش rt-multiplex pcr

هدف: لوسمی (سرطان خون) میلوئیدی مزمن یک بیماری کلونال بدخیم سلول های پایه خون ساز است که نتیجه آن افزایش سلول های میلوئیدی، اریتروئیدی و پلاکت ها در خون محیطی و هیپرپلازی در مغز استخوان است. تحقیقات انجام شده واریانت های متفاوتی از bcr-abl را در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن نشان داده است. تاکنون در ایران صرفاً 3 واریانت در برخی از آزمایشگاه های تشخیص طبی شناسایی می شود که یکی از دلایل آن عدم طراح...

full text

فیوژن B3A2 شایع‌ترین نوع موتاسیون ABL-BCR در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن در استان لرستان

Background: Diagnosis of Chronic myeloid leukemia (CML) is according to the existence of ABL_BCR fusions and Philadelphia chromosome.  Various type of ABL_BCR fusions were studied on 58 cml patients. Materials and Methods: Blood samples were obtained with informed consent after completing basic information. RNA was extracted from blood samples and cDNA was synthesized. By multiplex RT-P...

full text

Reverse transcriptase-polymerase chain reaction (rt-PCR).

Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) has become a well-established and powerful molecular technique for studying ribonucleic acids. It is used in medical diagnostics for detecting viral RNA, in hematology and oncology for detecting chimeric transcripts of rearranged genes (1), and in the broad area of research applications in gene expression studies. Since its introduction (...

full text

فیوژن b۳a۲ شایع ترین نوع موتاسیون abl-bcr در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن در استان لرستان

مقدمه: لوسمی میلوئیدی مزمن (cml) زمانی تشخیص داده می شود که وجود کروموزوم فیلادلفیا و فیوژن های abl-bcr در بیماران اثبات شود. در این مطالعه 58 بیمار مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن از نظر شیوع انواع فیوژن های abl-bcr مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش­ ها: پس از تکمیل پرسشنامه اطلاعات پایه، نمونه خون بیماران با کسب رضایت آگاهانه گرفته شد. rna از نمونه خون استخراج شد. با استفاده از سنتز cdna و روش ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشکده پزشکی اصفهان

جلد ۳۴، شماره ۳۸۲، صفحات ۵۱۵-۵۲۰

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023